基因治疗载体
GMP级研发生产平台
招聘启事
一、
单位
介绍：
武汉枢密脑科学技术有限公司
（
BrainVTA
）
成立于
2013年，
致力于
发展及整合前沿生物技术，为基础神经科学
、
临床
医学及
基因治疗研究开发科研产品及
转化服务。公司研发利用分子病毒学技术，吸收各类前沿生物技术，通过分子遗传改造，系统的建立了解析结构和功能神经网络的嗜神经工具病毒系统及标记策略，填补国内空白，并与国内多家知名神经科学实验室、医院开展合作，提供产品及技术服务
，在国内业界享有较高声誉
。
公司董事长徐富强博士是中
国
科学院武汉物理与数学研究所“百人计划”研究员，“国家杰出青年”，”中科院卓越创新中心研究员“。
其
领导的
团队
以人类重大疾病动物模型的相关研究为牵引，发展从微观、介观到宏观水平研究的新技术与新方法，拥有7T磁共振成像系统，电生理及光遗传学系统，
分子生物学平台，微透析分析平台，动物行为分析平台，
P2工具病毒
改造、
制备，立体
定位
注射及活体双光子光学成像实验室，
SPF动物房，
并利用磁共振脑功能成像、嗜神经病毒神经环路示踪，细胞和分子影像、活体谱、生化分析、电生理、分子生物学、细胞生物学及动物行为学等技术手段，开展多学科高度交叉的脑科学研究。目前徐富强课题组承担有中国科学院战略先导计划（脑连接组）、脑科学卓越创新中心、国家重大研究计划重点项目、国家自然科学基金委重大国际合作、科技部支撑计划等项目
支持
，近期科研成果发表在Science、PNAS、J. Neuronsci等杂志。
基因治疗是现代生物技术与临床医学等多学科交叉融合而形成的针对人类重大疾病，如恶性肿瘤、心脑血管疾病、遗传性疾病、自身免疫性疾病等进行治疗研究的新手段。病毒类载体可携载基因，进入机体细胞，表达目的基因，广泛应用于基础科研和临床基因治疗研究。腺相关病毒AAV载体是最安全的基因载体，2012年AAV药物 Glybera已在欧洲上市，用于治疗脂蛋白酶缺乏症（LPLD）。目前全球有280余项AAV载体的基因治疗临床项目，中国只有4项。难以大规模生产和纯化，是AAV载体开展临床试验的关键瓶颈，相关产业技术门槛极高；没有合适的开发品种完成详尽的临床前实验验证也限制了国内该类药物的申报。在欧美，有围绕高校和研究所的病毒工程中心建立的GMP平台支撑，提供高质量GMP级别的AAV载体供上百个团队开展临床实验。在中国尚未出现高规格符合国际标准的病毒载体中心，限制了整个基因治疗行业的发展。临床级AAV病毒载体GMP平台建设和药物开发，是国家在新型生物医药市场重大战略需求，是中、美“精准医疗”项目核心内容之一。
目前，本公司已研发出
具有自主知识产权的达到国际领先水平
的
用于基因操作和基因治疗的高效、安全的病毒载体制备系统
，并搭建了高水平的病毒载体产品研发、生产与市场转化平台。
因
公司快速发展需求
，诚
聘瞄准
基因治疗用病毒载体大规模临床
GMP
生产工艺的中高端技术研发与生产管理
人员
。
热忱欢迎
志同道合的优秀人才加入
我们
，
一起为生物医药行业新兴的基因治疗领域的创新发展而拼搏奋斗
， 抓住难得的机遇共同创造属于我们自己的辉煌事业。 公司地址：
武汉东湖开发区光谷七路128号中科开物产业园
，
更多信息可关注本公司的微信公众号：枢密科技（
BrainVTA
）
。
二、
人才需求招聘：
1.
基因治疗病毒载体系统研发岗位
：
招聘要求：
1）
具有分子生物学、病毒学、生物化学或免疫学等相关专业硕士及以上学历；
2）
具有扎实的理论基础并熟练掌握细胞分子生物学、病毒学等相关实验技术，有丰富的病毒载体系统开发经历者，特别是杆状病毒、单纯疱疹病毒、腺病毒、慢病毒、腺相关病毒（AAV）等相关哺乳动物病毒感染机制或系统研发经历者，优先考虑；
3）
能熟练阅读英文文献，具有学习新知识、新技术和新方法的自觉性和主动性，具有较强的事业心、责任心和创新精神；能够独立开展项目研究和专利申报、成果转化。
4）
有疫苗、抗体药、生物重组蛋白药研发背景和新药报批经验者优先考虑。
岗位职责：
1）
开发用于基因操作和基因治疗的高效、安全的病毒载体，涉及多种哺乳动物、昆虫病毒系统改造，测试及制备。
2）
优化升级现有各种病毒载体工具，发展用于基因治疗的病毒载体新系统、新方法；负责公司基因治疗相关产品的应用技术研发，对外合作项目的开发和转化；
招聘数量
：
3-5
人
2.
临床
GMP级悬浮发酵生产管理
岗位
：
招聘要求：
1）
具有生化工程、发酵工程学等相关专业硕士及以上学历；
2）
具有独立开展动物细胞生物反应器小试、中试发酵培养生产与工艺优化能力，有疫苗、
抗体药、生物重组蛋白药等
GMP
级发酵车间建设与生产管理经验者优先考虑；
3
）工作积极、执行力强，有较强的责任感和团队合作精神；
岗位职责：
1）负责公司GMP生产
平台发酵环节
相关实验技术的开发和优化与人员培训；
2）
负责公司GMP生产平台发酵环节管理体系建设，协助临床实验申请及新药报批。
3
）定期汇报研发进度，收集、整理并定期上交原始研发记录存档
。
招聘数量：
3-5
人
3.
临床GMP
级病毒载体纯化工艺研发
岗位
：
招聘要求：
1）
具有生化工程、发酵工程学等相关专业硕士及以上学历；
2）
具有丰富的蛋白层析纯化经验，包括离子交换层析，
亲和层析等，
能够独立进行
AKTA
自动纯化仪工艺摸索和优化；
有疫苗、抗体药、生物重组蛋白药等
GMP级纯化车间建设与生产管理经验者优先考虑；
3）
工作积极、执行力强，有较强的责任感和团队合作精神；
岗位职责：
1）负责公司
GMP生产平台纯化环节
相关实验技术的开发和优化；
2）
负责公司
GMP生产
平台纯化环节管理体系建设，协助临床实验申请及新药报批。
3）定期汇报研发进度，收集、整理并定期上交原始研发记录存档
。
招聘数量：
3-5
人
4.
临床GMP级病毒载体质量控制岗位：
招聘要求：
1）
具有生物化学，分子生物学，生物制药相关专业本科及以上学历；
2）
熟练掌握Q-PCR，Elisa，Western bolt，液相色谱等检测方法和仪器设备的使用；有疫苗、抗体药、生物重组蛋白药等GMP级质检车间建设与生产管理经验者优先考虑
；
3）
工作积极、执行力强，有较强的责任感和团队合作精神；
岗位职责：
1）负责公司
GMP生产平台质检环节
相关技术
标准
的建立和开发；
2）
负责公司GMP生产平台质检管理体系建设，协助临床实验申请及新药报批。
3）定期汇报研发进度，收集、整理并定期上交原始研发记录存档
。
招聘数量：
2-3
人
应聘材料 :
联系座机： 027-87197196 手机： 13886180015
简历注明本人学习和工作简历、研究工作兴趣与成果、应聘职位、联系方式等。
福利待遇：
1、提供富有竞争力的工资薪酬体系和股权激励政策；
2、国家正常节假日；
3、享受带薪年假、每年1-2次旅游及节假日慰问金、礼物等福利；
4、办理五险一金；
5、入职专业培训
。
生工就业【2016】 X911 基因治疗载体GMP级研发生产平台招聘信息
